Investigația FDA asupra vaccinurilor COVID-19
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a inițiat o investigație privind prezența ADN-ului rezidual în vaccinurile cu ARNm împotriva COVID-19. Această problemă a fost discutată recent în cadrul comitetului consultativ pentru vaccinuri al Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC).
Îngrijorările experților
Dr. Tracy Hoeg, consilier principal al comisarului FDA, a menționat că problema este unul dintre subiectele de discuție, subliniind îngrijorările legate de nivelurile de ADN din vaccinuri, răspândirea acestora în organism și persistența ARNm. Retsef Levi, președintele grupului de lucru pentru imunizare, a afirmat că există dovezi care sugerează că ARNm nu funcționează conform așteptărilor.
Descoperiri recente
În 2023, oficialii canadieni au confirmat prezența unei secvențe de ADN în vaccinul Pfizer, care nu a fost evidențiată de producător. David Wiseman, fost om de știință la Johnson & Johnson, și Kevin McKernan, cercetător, s-au exprimat îngrijorați cu privire la efectele posibile ale ADN-ului rezidual asupra sănătății umane, inclusiv riscurile de autoimunitate. McKernan a raportat că ADN-ul rezidual găsit în vaccinurile COVID-19 depășea limitele reglementare stabilite de FDA.
Reacția FDA
Un purtător de cuvânt al FDA a declarat că, în ciuda administrării a peste un miliard de doze de vaccinuri cu ARNm, nu au fost identificate probleme de siguranță legate de ADN-ul rezidual. Deși secvența de ADN nu a fost detectată în vaccinul Moderna, ADN-ul a fost găsit în vaccinurile Pfizer și Moderna, provocând îngrijorări în rândul experților.
Întrebări privind reglementarea
Dr. Kirk Milhoan, membru al comitetului consultativ al CDC, a pus la îndoială rigoarea farmacologică a procesului de dozare și a întrebat de ce vaccinurile nu au fost retrase de pe piață în urma contaminării. Hoeg a răspuns că unele informații sunt confidențiale, dar a recunoscut importanța subiectului.
Concluzii și perspective
Noua conducere a FDA a retras autorizația de urgență pentru vaccinurile COVID-19, dar le-a aprobat pentru utilizare limitată, solicitând companiilor să efectueze studii suplimentare. Această schimbare de abordare ar putea indica o mai mare deschidere din partea autorităților de reglementare pentru a investiga problemele legate de vaccinuri.
Prezența ADN-ului rezidual în vaccinurile COVID-19 ridică întrebări serioase despre siguranța și eficiența acestora, ceea ce ar putea determina o reevaluare a politicilor de vaccinare și a reglementărilor în sănătatea publică.
